SkinMedica Vitamin C+E Complex - Serum dưỡng da mặt chứa Vitamin C là bí quyết cho làn da sáng mịn

Về sản phẩm này

Mô tả: Phức hợp Vitamin C+E SkinMedica cải thiện vẻ ngoài và kết cấu da với vitamin C & E.

Lợi ích: Tăng cường độ sáng cho làn da tươi trẻ hơn.

Hướng dẫn sử dụng: Sử dụng mỗi buổi sáng sau khi rửa mặt, cân bằng da và thoa Phức hợp Phục hồi TNS, và trước khi thoa kem dưỡng ẩm.

THẬN TRỌNG: Không sử dụng Phức hợp Retinol nếu bạn đang mang thai, cho con bú hoặc dự định mang thai. Sản phẩm có thể gây đỏ nhẹ, bong tróc và kích ứng nhẹ. Sử dụng kem chống nắng và hạn chế tiếp xúc với ánh nắng mặt trời trong thời gian sử dụng và trong một tuần sau khi ngừng sử dụng.

Cảnh báo cháy nắng: Sữa rửa mặt tẩy tế bào chết AHA/BHA và Kem AHA/BHA có chứa axit alpha-hydroxy (AHA) có thể làm tăng độ nhạy cảm của da với ánh nắng mặt trời và đặc biệt là nguy cơ bị cháy nắng. Hãy sử dụng kem chống nắng, mặc quần áo bảo hộ và hạn chế tiếp xúc với ánh nắng mặt trời trong thời gian sử dụng các sản phẩm này và trong một tuần sau khi ngừng sử dụng.

QUAN TRỌNG! CẦN PHẢI SỬ DỤNG KEM CHỐNG NẮNG ĐỂ TỐI ƯU HÓA VÀ DUY TRÌ KẾT QUẢ SỬ DỤNG SERUM HIỆU CHỈNH SẮC TỐ LYTERA 2.0.

Hầu hết các sản phẩm SkinMedica đều đáp ứng định nghĩa của FDA về mỹ phẩm, tức là một sản phẩm được sử dụng trên cơ thể con người để làm sạch, làm đẹp, tăng cường sức hấp dẫn và thay đổi diện mạo. Các sản phẩm SkinMedica này không phải là thuốc để chẩn đoán, điều trị, chữa khỏi hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh tật hoặc tình trạng nào. Các sản phẩm này chưa được FDA chấp thuận và các tuyên bố của FDA chưa được FDA đánh giá.

Kem chống nắng phổ rộng SkinMedica Total Defense + Repair (SPF 34 và SPF 34 có màu) và kem chống nắng phổ rộng Essential Defense (Everyday Clear SPF 47, Mineral Shield Tinted SPF 32 và Mineral Shield SPF 35) là các sản phẩm thuốc không kê đơn được bào chế và tiếp thị theo các quy định quản lý của FDA tại 21 CFR Phần 352.

Sữa rửa mặt tạo bọt SkinMedica Purifying Foaming Wash là một sản phẩm thuốc không kê đơn được bào chế và tiếp thị theo các quy định quản lý của FDA tại 21 CFR Phần 333, Tiểu mục D.